[PR] Gain and Get More Likes and Followers on Instagram.

#کاریوتایپ

311 posts

TOP POSTS

.
اختلالات کروموزومی از دلایل اصلی ناباروری و نقائص مادرزادی هنگام تولد هستند
بنابراین انجام آزمایش کاریوتایپ در بررسی علل ناباروری دارای جایگاه ویژه ای می باشد
کاریوتایپ به زبان ساده تصویری است که از کروموزوم های یک فرد تهیه می شود

توضیحات تکمیلی در کانال تلگرام

برای انجام انواع آزمایش کاریوتایپ و دریافت اطلاعات بیشتر با ما تماس بگیرید
تلفن: 88198077
https://t.me/irangenetic

#کاریوتایپ
#Caryotype
#Mendel_lab

📍فرزندم چه شکلی خواهد شد؟
🌿🌱🌿🌱🌿🌱🌿🌱
زوجین درباره خصوصیات رفتاری، رنگ مو و چشم ها، قد، وزن، ویژگی های جسمی، توانایی ها و ... فرزندان شان حرف می زنند، اما هیچ کس نمی داند فرزنداش چه شکلی خواهد بود. اما پزشکان و متخصصان ژنتیک در این نوشتار به برخی از سوالات زوجین پاسخ داده اند که در ادامه مطالعه خواهید کرد
#هفته_بارداری
#جنین 👉
#مشاوره_ژنتیک
#آزمایشگاه #سیتوژنوم #سیتوژنیک #آزمایش #ژنتیک #غربالگری #آمینوسنتز #کاریوتایپ #کاریوتایپ_خون #خون #ناباروری #بارداری #SDF #کروموزوم #DNA #مشاوره_ژنتیک #اسپرم #سرطان#سرطان_رحم#فاکتور_انعقاد_خون

.
کارگاه تشخیص کاریوتایپ موش
خیلـــــــــــی خوب بود😍
فکرشو نمیکردم بتونم به این واضحی کروموزوم موش رو ببینم...
.
.
#کارگاه #آموزشی #کاریوتایپ #ژنتیک #میکروبیولوژی #موش #آزمایشگاه #اینستاگرام #لایک #فالوور #تگ #موش_سوری #بیوتکنولوژی #دانشگاه_اشرفی #دانشگاه

کاریوتایپ (1)

تمامي خصوصيت‌هايي که از پدر و مادر به فرزندان منتقل مي‌شوند مانند رنگ مو، رنگ چشم، قد، هوش و ... از طريق واحدهايي به ‌نام ژن صورت مي‌گيرد. به ‌طور‌کلي در انسان حدود 25 هزار ژن وجود دارد که وظيفه آنها انتقال خصوصيت‌هاي پدر و مادر به فرزندان است.

اين ژن‌ها بر روي ساختارهایی به  نام کروموزوم سازماندهي شده اند که تعدادشان در انسان 23 جفت است 22 جفت کروموزوم غيرجنسي از شماره 1 تا 22 و دو کروموزوم جنسي.

هر فرد از هر کروموزوم يک جفت دارد که يکي را از پدر و يکي را از مادر دريافت کرده است. بنابراين همه انسانها داراي 22 جفت کروموزوم غير جنسي و يک جفت کروموزوم جنسي هستند يعني مجموعاً داراي 46 کروموزوم مي‌باشند. در افراد مذکر، کروموزومهاي جنسي شامل يک کروموزوم X و يک کروموزوم Y است و در افراد مونث دو کروموزوم جنسي شامل دو کروموزوم X می باشد. بنابراين وضعيت 46xx  معرف جنسيت مونث و وضعيت 46xy  معرف جنسيت مذکر است.

کاریوتایپ تصویری از تعداد و شکل کروموزوم ها میباشد. امروزه بررسي کاريوتايپ از روشهاي تشخيصي مهم در پزشکي است. اختلال‌هاي کروموزومي از علل اصلي ناباروري و نقايص مادرزادي هنگام تولد است. بنابراين تهیه کاريوتايپ (کاريوتايپينگ) در بررسي علل ناباروري داراي جايگاه ويژه اي مي باشد.
کاريوتايپ انسان به‌طور طبيعي براي خانمها با فرمول (46xx) و براي آقايان با (46xy) نشان داده میشود. برخي كاريوتايپ هاي غير طبيعي شايع در انسان شامل:
سندروم ترنر (45x)
سندروم کلاین فلتر (47xxy)
تریزومی ایکس (47xxx)
سندروم جاکوب (47xyy)
می باشند.

👉 @jdmgen

#کاریوتایپ #آزمایشگاه_ژنتیک #مرکز_مشاوره_ژنتیک #مرکز_ژنتیک #مرکز_ژنتیک_جهاد_دانشگاهی #مشاوره_ژنتیک #ژنتیک #ژنتیک_پزشکی #جهاد_دانشگاهی_مشهد #مشهد #خراسان #خراسان_رضوی

⭕️⭕️مهمترین غربالگری جنین در دوران بارداری دارای دو مرحله می باشد یکی از ۱۱ تا ۱۳ هفتگی که سونوگرافی NT نامیده می شود و چین پشت گردن و استخوان بینی در آن اندازه گیری و سایز زده می شوند که البته با آمایش مخصوص به خود همراه است و این آزمایش ریسک ناهنجاری های کروموزومی و ژنتیکی را تعیین می کند .
https://t.me/cytogenomelab
https://www.instagram.com/cytogenomelab/

#هفته_بارداری
#جنین 👉
#مشاوره_ژنتیک
#آزمایشگاه #سیتوژنوم #سیتوژنیک #آزمایش #ژنتیک #غربالگری #آمینوسنتز #کاریوتایپ #کاریوتایپ_خون #خون #ناباروری #بارداری #SDF #کروموزوم #DNA #مشاوره_ژنتیک #اسپرم #سرطان#سرطان_رحم#فاکتور_انعقاد_خون

کاریوتایپ (2)

به طور‌کلي در زماني‌ که سلولها در حال فعاليتهاي عادي خود هستند (مرحله اينترفاز) کروموزومها در سلول قابل مشاهده نمي‌باشند.
مناسبترين زمان براي مشاهده و بررسي کروموزومها زماني است که سلول در حال تقسيم سلولي است. در مرحله اي از تقسيم سلولي (مرحله متافاز)، کروموزومها به حداکثر تراکم خود رسيده و رنگ پذير مي گردند، بنابراين اين زمان بهترين زمان براي مطالعه کروموزومها مي باشد. در مرحله متافاز تقسيم سلولي، هر کروموزوم در زير ميکروسکوپ به صورت دو کروماتيد که از ناحيه سانترومر به هم وصل مي‌باشند، مشاهده مي شوند.
براي انجام کاريوتاپينگ و بررسي کروموزومي بايد از سلولهايي استفاده شود که قابليت رشد و تقسيم سريعي داشته باشند. براي اين منظور مناسبترين سلولها، سلولهاي سفيد خون به ويژه لنفوسيتها هستند.
لذا براي تهيه کشت، نمونه خون محيطي از وريد گرفته شده و جهت جلوگيري از لخته شدن، هپارينه مي‌شوند. سپس با استفاده از سانتريفوژ با سرعت مناسب، سلول‌هاي سفيد خون جدا شده و در محيط کشت مناسب که حاوي ماده تحريک کننده تقسيم سلولي است به مدت 72 ساعت کشت داده مي شوند. سپس با افزودن يک ماده شيميايي به نام کلشي سين به محيط کشت، تقسيم سلولها در مرحله متافاز متوقف مي گردد، که بهترين زمان براي مشاهده کروموزومها است.
در اين مرحله با استفاده از يک محلول هيپوتونيک، غشاء سلولي پاره شده و کروموزومها آزاد گرديده و پس از گسترش دادن آنها بر روي لام، با استفاده از يکي از روشهاي مختلف رنگ آميزي، رنگ شده و براي مشاهده و بررسي آماده مي شوند.

👉 @jdmgen


#کاریوتایپ #آزمایشگاه_ژنتیک #مرکز_مشاوره_ژنتیک #مرکز_ژنتیک #مرکز_ژنتیک_جهاد_دانشگاهی #مشاوره_ژنتیک #ژنتیک #ژنتیک_پزشکی #جهاد_دانشگاهی_مشهد #مشهد #خراسان #خراسان_رضوی

MOST RECENT

از مزایای غربالگری باید گفت ،آزمایشات غربالگری می توانند درصد زیادی از موارد سندرم داون را با هزینه کم و بدون هیچ خطری برای جنین شناسایی کنند.
ادامه مطلب ....
WWW.cytogenome.ir
#هفته_بارداری
#جنین 👉
#مشاوره_ژنتیک
#آزمایشگاه #سیتوژنوم #سیتوژنیک #آزمایش #ژنتیک #غربالگری #آمینوسنتز #کاریوتایپ #کاریوتایپ_خون #خون #ناباروری #بارداری #SDF #کروموزوم #DNA #مشاوره_ژنتیک #اسپرم #سرطان #سرطان_رحم #فاکتور_انعقاد_خون

بهترین زمان شروع غربالگری هفته12بارداری است(تا13هفته و6روز) و با سونوگرافی، اندازه گیری قدCRL و ضخامت چین گردنNT جنین شروع میشود. سپس مقدار2 هورمون PAPP-A و freeHCG در خون مادر سنجش میشود (دبل مارکر). بهتر است فاصله سونوگرافی تا آزمایش خون کمتر از 3 روز باشد. ترکیب اطلاعاتی از مادر بانتایج آزمایشات و تجزیه و تحلیل آنها در نرم افزار مخصوصی انجام میشود.
در این مرحله مادران در 3 دسته تقسیم میشوند:
نتیجه کم خطر (ریسک 1در2000 یا بهتر) و سن زیر35 سال: برای این مادران مراقبت های معمول بارداری شامل سونوگرافی در هفته 18 و آزمایش (FP در هفته 15 کافی است و خطر غیر طبیعی متوجه آنان نیست
نتیجه پرخطر (ریسک 1در50 یا بدتر): این مادران برای نمونه گیری آمنیوسنتز (آب دور جنین) و آزمایش کاریوتایپ برای تشخیص یا رد ناهنجاری احتمالی به پزشک معرفی میشوند.
نتیجه با خطر متوسط (ریسک 1در50 تا 1در2000) یا سن بالای35: مادر باید مرحله دوم غربالگری را (ترجیحا در همان آزمایشگاه) در هفته 15 بارداری انجام دهد و در این فاصله نیاز به اقدام خاصی ندارد
#غربالگری #ژنتیک # جنین #باردار #ناهنجاری #سندرم # داون #آزمایش # تست #هورمون #خون #فرزند #سالم #مادر #خطر #ریسک #تشخیص #کروموزوم #آزمایشگاه #بیرجند #سونوگرافی #NT #CRL #PAPP #HCG #دبل #تریپل #کواد #مارکر #آمنیوسنتز #آمنیون #کیسه_آب #کاریوتایپ

غربالگری سلامت ژنتیک جنین در سالهای اخیر اجباری گردیده، سلامت جنین را از لحاظ بعضی اختلالات شایع کروموزومی در دوران بارداری (هفته 10 تا 22) بررسی نموده به صورت یک غربالگری 3 مرحله ای اجرا میشود. اگرچه این آزمایشات یک روش تشخیصی نیستند ولی بعنوان یک تست غربالگر کمک زیادی در افتراق جنین‌های درگیر اختلالات شایع کروموزومی می‌نماید.
سندرم داون شايعترين ناهنجاری ژنتیک محسوب مي‌شود (1 مورد درهر 700 زايمان) و يکي از مهمترين علل عقب ماندگي ذهني کودکان است. بیماران بجای 2 نسخه طبیعی از کروموزوم 21 ، دارای 3 نسخه از این کروموزوم هستند.. این کودکان داراي علائم خاص در چهره، دور سرکوچک، قدکوتاه، اختلال تکلم، عقب افتادگي مغزي هستند و مشکلاتی در دستگاه گوارش، قلب و خون دارند.
داون ارثی نیست و معمولا هیچ سابقه قبلی در خانواده ندارد. سن بالاي مادر در ایجاد سندرم داون بسيارمؤثر است به خصوص بالا رفتن سن ازدواج خطر ابتلاي نوزاد با اختلالات ژنتيکي را افزايش مي‌دهد. در سالهای اخیر به علت سن بالاي مادران تعداد تولد نوزادان مبتلا به سندرم داون افزايش داشته است. احتمال داشتن يک نوزاد مبتلا به سندرم داون براي يک زن 30 ساله يک در 940 و يک زن 40 ساله يک در 85 مورد است. پيشرفت‌هاي غربالگري ممکن است تعداد اين نوزادان را کاهش دهد. با این وجود چون اغلب بارداری ها در سنین زیر 35 سالگی اتفاق می افتند، اغلب موارد سندرم داون نیز در مادران زیر 35 سال حادث می شود.
یک برنامه غربالگری 3 مرحله ای موفق از میان هر 500 زن باردار در نهایت تقریبا 25 نفر را به عنوان {پرخطر} جدا میکند و فقط به آنها انجام آزمایش تشخیصی اصلی را توصیه میکند. در آزمایش تشخیصی آن یک جنین درگیر از میان 25 نفر شناسایی میشود. طي غربالگري تنها 8% زوج‌هايي که سندرم داون در جنين آنها تشخيص داده شده نوزاد را نگه میدارند و 92% بقيه تصميم به سقط مي‌گيرند.
#غربالگری #ژنتیک # جنین #باردار #ناهنجاری #سندرم # داون #آزمایش # تست #هورمون #خون #فرزند #سالم #مادر #خطر #ریسک #تشخیص #کروموزوم #آزمایشگاه #بیرجند #سونوگرافی #CRL #دبل #تریپل #کواد #مارکر #آمنیوسنتز #آمنیون #کیسه_آب #کاریوتایپ #سقط

◉ در چه مواردی انجام کاریوتایپ لازم است؟

آزمایش کاریوتیپ برای زنان باردار بالای ۳۵ سال، خانواده‌هایی که صاحب فرزند مبتلا به یک ناهنجاری کروموزمی هستند، افراد با  سابقه نازایی، مرده زایی و یا سقط‌های مکرر، کسانی که فرزند یا فردی از اعضای خانواده آن ها نارسایی لوله عصبی داشته باشد، زنان بارداری که نتایج سونوگرافی جنین آنها غیر طبیعی است، زنان بارداری که بر اساس نتایج آزمایشات غربالگری احتمال بیشتری برای داشتن فرزند ناهنجار دارند و همچنین در صورت ابهام جنسی و یا وجود اندام‌های تناسلی غیر طبیعی و… توصیه می شود. لیست کلی مواردی که انجام آزمایش کاریوتایپ لازم است، به قرار زیر است: • شواهد وجود اختلالات کروموزومی (عقب ماندگی ذهنی یا جسمی)
• سقط مکرر یا مرده زایی
• ناباروری
•  زوجی که قصد انجام IVF دارند
• مرد یا زن اهدا کننده تخمک یا اسپرم
• والدین جنین مبتلا به اختلال کروموزومی
• شواهد وجود حالت ناقلی اختلالات کروموزومی
• شواهد وجود موزائیسم کروموزومی در یک فرد (وجود بیش از یک رده کروموزومی)
• ابهام جنسی (جنسیت نامشخص)
• تاخیر بلوغ یا تاخیر رشد جنسی ثانویه
• قد کوتاه و آمنوره (عدم وجود خونریزی های ماهیانه) در دخترها
• الیگواسپرمی یا آزواسپرمی (کاهش تعداد یا فقدان اسپرم) در مردان
• والدین جنین سقط شده با ناهنجاری های متعدد مادرزادی یا تاخیر رشد داخل رحمی
• شواهد وجود اختلال کروموزومی در خویشاوندان که کاریوتایپ فرد مبتلا در دسترس نمی باشد.
• سندرم های میکرودلیشن/ داپلیکیشن
• سندرم های شکست کروموزومی: آتاکسی تلانژکتازی، سندرم بلوم، آنمی فانکونی و …
#کاریوتایپ
#سقط #نازایی #ناباروری #ژنتیک #کروموزوم #سندروم #ناهنجاری#تخمک#اسپرم#IVF

.
اختلالات کروموزومی از دلایل اصلی ناباروری و نقائص مادرزادی هنگام تولد هستند. لذا انجام کاریوتایپ در بررسی علل ناباروری دارای جایگاه ویژه ای می باشد.

علت بسیاری از بیماریهای ژنتیکی، اختلال در حالت و وضعیت کروموزوم ها می باشد. بنابراین کم و زیاد شدن تعداد کروموزوم ها یا جا به جایی بین آنهاباعث ایجاد بیمار خواهد شد. مشخص کردن وضعیت کروموزوم ها و بررسی تغییرات عددی یا ساختاری آنها با روش سیتوژنتیک و انجام کاریوتایپ امکان پذیر می باشد. کاریوتایپ یعنی چیدمان کروموزوم ها در کنار هم و مقایسه آنها با نمونه سالم تا بتوان نقص احتمالی را مشخص نمود.

کاریوتایپ به زبان ساده تصویری است که از کروموزوم های یک فرد تهیه می شود. کروموزومها در داخل سلولهای بدن و به تعداد ۴۶ عدد هستند. برای تهیه کاریوتایپ از کروموزوم های یک سلول در حال تقسیم و در مرحله متافازی میتوزی عکس گرفته می شود. آزمایش کاریوتایپ روی نمونه های خون، مایع آمنیوتیک، محصول سقط، مغز استخوان، عضله و دیگر سلولهای زنده بدن قابل انجام است ولی نمونه خون و مایع آمنیوتیک بیشتر از بقیه موارد مورد استفاده هستند.
#کاریوتایپ#سقط#نازایی
#ناباروری#کروموزوم

🔴 مهم‌ترين دلايل سقط مکرر #جنين چيست؟
#سقط مکرر به بروز 3 سقط يا بيشتر، قبل از #نيمه_اول بارداري، اطلاق مي‌شود و در هر 300 بارداري يک مورد حادث مي‌شود. سقط به خودي خود #شايع‌ترين عارضه بارداري است و براي زوجيني که تمايل به داشتن فرزند دارند، #استرس‌هاي #روحي‌_رواني فراواني ايجاد مي‌کند. حدود 15 درصد بارداري‌هايي که از نظر تکنيکي تشخيص داده مي‌شوند، در نيمه اول بارداري سقط مي‌شوند اما در مورد علل سقط مکرر بايد گفت که حالت غيرطبيعي #کروموزومي والدين تنها علت غيرقابل بحث سقط مکرر است. چنين حالات غيرطبيعي کروموزومي در 5 درصد زوجيني که دچار سقط مکرر مي‌شوند، حادث مي‌شود. از ساير علل مي‌توان به حالات #غيرطبيعي شکل #رحم که در 12 درصد موارد ديده مي‌شود، مشکلات #هورموني (17 درصد)، #عفونت‌ها (5 درصد)، #فاکتورهاي_ايمني (50 درصد)، #انعقاد خون و علل #متفرقه ديگر (10 درصد) اشاره کرد. البته بعد از ارزيابي واقعي در 60 درصد موارد، سقط مکرر #غيرقابل_توجيه باقي
مي‌ماند. 🌟@SmartGen.ir🌟

وقتي زوجي به پزشک مراجعه مي‌کنند که تاکنون یک یا چند بار سقط جنين خود به خود داشته‌اند،پزشک در درجه اول چه چيزي را براي آنها #تجويز مي‌کند؟
ابتدا بايد بررسي های ژنتیکی از قبیل بررسی کروموزومي (#کاریوتایپ) بيمار و همسرش و بررسی فاکتورهای 2و5وMTHFRو PAI درخانم به عمل آيد. بعد، بررسي #تشريحي رحم با ميکروسکوپ و نمونه‌برداري رحمي نزديک به عادت ماهانه براي بررسي وضعيت هورموني #تخمدان لازم است. اندازه‌گيري‌هاي هورموني از خون نيز بايد به عمل آيد تا پلاکت‌هاي خوني شمارش شوند و موادي که در سقط‌هاي ايمني در خون ايجاد مي‌شوند مورد بررسي قرار گيرند. بررسي‌هاي #ميکروبي از دهانه رحم نيز براي عفونت‌ها لازم است.

#ژنتيك
#مشاوره_ژنتيك

@genoscope_diagnostic
ازدواج #خویشاوندی ، به تنهایی دلیلی برای انجام آزمایش #کاریوتایپ نیست. زیرا اکثر بیماری های #ارثی که خطر بروز آن در #ازدواج_خویشاوندی افزایش می یابند، با #کاریوتایپ قابل #تشخیص نمی باشند. برخی از اصلی ترین مواردی که انجام آزمایش کاریوتایپ پس از #مشاوره_ژنتیک توصیه میشود:
۱. شواهد وجود اختلالات #عقب_ماندگی #ذهنی یا #معلولیت_جسمی
۲. #سقط مکرر
۳. #ناباروری
۴. والدین فرد مبتلا به اختلال #کروموزومی
۵. شواهد وجود #موزائیسم کروموزومی
۶. ابهام جنسی
۷. آمنوره (عدم وجود خونریزی های ماهیانه)
۸. الیگواسپرمی یا آزواسپرمی (کاهش تعداد یا فقدان اسپرم) در مردان
#NGS #DNA #genetics #NIPT #BRCA1 #BRCA2 #BreastCancer
#ژنتیک #خویشاوندی #تشخیص_قبل_از_تولد #اگزوم #سرطان_پستان #مشاوره #سقط_جنین #مادرزادی

.
ازدواج #خویشاوندی ، به تنهایی دلیلی برای انجام آزمایش #کاریوتایپ نیست. زیرا اکثر بیماری های #ارثی که خطر بروز آن در #ازدواج_خویشاوندی افزایش می یابند، با #کاریوتایپ قابل #تشخیص نمی باشند. برخی از اصلی ترین مواردی که انجام آزمایش کاریوتایپ پس از #مشاوره_ژنتیک توصیه میشود:
۱. شواهد وجود اختلالات #عقب_ماندگی #ذهنی یا #معلولیت_جسمی
۲. #سقط مکرر
۳. #ناباروری
۴. والدین فرد مبتلا به اختلال #کروموزومی
۵. شواهد وجود #موزائیسم کروموزومی
۶. ابهام جنسی
۷. آمنوره (عدم وجود خونریزی های ماهیانه)
۸. الیگواسپرمی یا آزواسپرمی (کاهش تعداد یا فقدان اسپرم) در مردان
#NGS #DNA #genetics #NIPT #BRCA1 #BRCA2 #BreastCancer
#ژنتیک #خویشاوندی #تشخیص_قبل_از_تولد #اگزوم #سرطان_پستان #مشاوره #سقط_جنین #مادرزادی #آمنیوسنتز #غربالگری #فامیلی

.
کارگاه تشخیص کاریوتایپ موش
خیلـــــــــــی خوب بود😍
فکرشو نمیکردم بتونم به این واضحی کروموزوم موش رو ببینم...
.
.
#کارگاه #آموزشی #کاریوتایپ #ژنتیک #میکروبیولوژی #موش #آزمایشگاه #اینستاگرام #لایک #فالوور #تگ #موش_سوری #بیوتکنولوژی #دانشگاه_اشرفی #دانشگاه

۲۸
• شواهد وجود اختلالات کروموزومی (عقب ماندگی ذهنی یا جسمی)
• سقط مکرر یا مرده زایی
• ناباروری
.
• زوجی که قصد انجام IVF دارند
• مرد یا زن اهدا کننده تخمک یا اسپرم
• والدین جنین مبتلا به اختلال کروموزومی
.
• شواهد وجود حالت ناقلی اختلالات کروموزومی
• شواهد وجود موزائیسم کروموزومی در یک فرد (وجود بیش از یک رده کروموزومی)
• ابهام جنسی (جنسیت نامشخص)
.
• تاخیر بلوغ یا تاخیر رشد جنسی ثانویه
• قد کوتاه و آمنوره (عدم وجود خونریزی های ماهیانه) در دخترها
• الیگواسپرمی یا آزواسپرمی (کاهش تعداد یا فقدان اسپرم) در مردان
.
• والدین جنین سقط شده با ناهنجاری های متعدد مادرزادی یا تاخیر رشد داخل رحمی
• شواهد وجود اختلال کروموزومی در خویشاوندان که کاریوتایپ فرد مبتلا در دسترس نمی باشد.
• سندرم های میکرودلیشن/ داپلیکیشن
• سندرم های شکست کروموزومی: آتاکسی تلانژکتازی، سندرم بلوم، آنمی فانکونی و …
.
#آزمايشگاه_ژنتيك_پزشكي_دكتر_زماني
#ژنتيك #ژنتيك_پزشكي #آزمايشگاه #آزمايشگاه_ژنتيك #ژنتيكي #بيماري_ژنتيكي # #تشخيص_پيش_از_تولد #آزمايش_پيش_از_ازدواج #مشاوره_ژنتیک #مشاوره #سقط #سقط_مكرر #بارداري #ناباروري #خيابان_اميرآباد #خيابان_كارگر
#اميرآباد #كارگر #بيمه
.
#کاریوتایپ

Most Popular Instagram Hashtags