#артемсарбаш

MOST RECENT

#Repost @irinagurtovaya with @repostapp.
・・・
Всего 2 недели чтобы успеть,чтобы Дашенька с мамой сразу после праздников поехали на очень сложную,но важную операцию.
Очень нужна информационная поддержка!!!Очень!
Давайте собирать всех-всех и пусть у нас все получится🙏
===
🆘Даша Ратиева, 5.5 месяцев, Краснодарский край
ДИАГНОЗ: Врожденный порок сердца - Тетрада Фалло с агенезией клапана легочной артерии.
Требуется:Срочная операция на сердце!
Осталось собрать:3 203 412 руб.
До 30 декабря🆘🆘🆘
===
30.06.2015 родилась Дашенька и ее сразу же унесли в реанимацию,из реанимации в центр грудной хирургии,когда состояние стабилизировалось, кроху вернули в отделение реанимации перинатального центра.После 2-х недель, проведенных в реанимации роддома,маму с дочкой выписали домой. 
5 месяцев ребенок ждал операции,потому что этот порок рекомендуют оперировать в 6 месяцев. Нельзя раньше потому-что маленького ребенка после операции очень сложно выходить,нельзя позже 6 месяцев,потому-что в организме начинают происходить необратимые нарушения.
В клинике Асклепиос обещают за одну операцию сделать радикальную коррекцию, ушить ветви легочной артерии,и что очень важно реконструировать клапан легочной артерии.
Это сложная многочасовая операция с остановкой сердца в условиях искусственного кровообращения.
Малышку ждут в клинике уже 5 января и 7 готовы прооперировать,но средства нужно собрать до 30 декабря,чтобы успеть перевести их в клинику.
==
📝 Сбор ведет :@irinagurtovaya
#дашаратиева
==
Реквизиты для помощи:
☑Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом: artemka (пробел) 300
где 300 - это сумма в рублях (может быть любой от 10 руб до 5 000 руб.)
☑ Банковские карты всех стран (кроме США),Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru
☑Электронные кошельки (Яндекс.Деньги, QIWI, Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru
☑Карта Сбербанк: 5469 5500 1402 1171
Получатель: Ирина Николаевна Игнатенкова
☑  PAYPAL: bf-artemka@mail.ru

Repost from @irinagurtovaya:

Красивая молодая семья,долгожданный малыш.
Такое фото есть у каждой семьи с малышом и все бы ничего,если бы....
Малышу пора бы бегать уже,а он и сидеть самостоятельно не может.Кушать кашки и фрукты,но увы никак(((
У малыша страшный диагноз,очень серьезный:
Муковисцидоз, врождённая патология развития желудочно-кишечного тракта, кишечная непроходимость.
В свой годик Димка пережил многое и держится не смотря ни на что.
Давайте поможем этому крохе побороться с очень тяжелым диагнозом !
=====
Реквизиты для помощи: ✅ Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 с текстом: artemka(пробел) 200
где 200 - это сумма в рублях (от 10 до 15 000 руб.). ✅Банковские карты всех стран (кроме США), Яндекс.Деньги, QIWI, Webmoney, Деньги@Mаil.ru, RBK Money, Альфа-Клик, Связной Банк, Raiffeisen Connect, салоны связи:
на сайте фонда "Артемка" www.artemkafond.ru
✅ Карта Сбербанк: 5469 5500 1402 1171
Получатель: Ирина Николаевна Игнатенкова
✅ PAYPAL: bf-artemka@mail.ru
Во избежании блокировки аккаунта просим НЕ ПИСАТЬ в назначении:Оплата за товары,услуги и не оставлять комментарии.
#сысоевдима @irinagurtovaya

by @zla_ta "Я ещё со сбора для #артемсарбаш
перевожу 10% с каждого заказа в этот фонд. А не просто делаю перепосты.
Люди, даже ваши 10 рублей могут помочь!
У меня 3127 подписчиков, если каждый переведёт по 1000 рублей, то это же, представьте, 3 миллиона 127 тысяч разом! ============
Диана Голицына 1г 2 мес👶
г.Чебоксары
Диагноз - ОСТЕОПЕТРОЗ.
СРОЧНЫЙ СБОР до 1⃣октября❗️🆘🆘🆘🆘🆘
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 8 833 818 руб.
=========
Что такое Остеопетроз?
Кратко и своими словами:
Это мучительные боли всего скелета малыша.И любая перемена погоды - пытка .Именно поэтому Диана часто бьет себя по голове!Это повышение внутричерепного давления,гидроцефалия.Чтобы избежать сепсиса,за частую именно он приводит к смерти,очаги гноения приходится чистить,в некоторых случаях менять лицевые кости на эмпланты.Увеличиваются катастрофически в размерах печень и селезенка.Результат - сдавливание и смещение всех внутренних органов: затруднение дыхания, работы сердца, затруднение пищеварения и работы кишечника сопровождающееся газами и жуткими резями.
Через какое-то время осаждающийся кальций начинает пережимать зрительные нервы в их тончайших проходах в черепе, приводя к атрофии.Слепота.
Потом наступает черёд слуховых нервов, находящихся в более широких каналах,но, в конце концов, закрываются и они...Глухота...а далее, далее малыш погибает.Пока единственным действенным методом лечения является трансплантация костного мозга.Это может полностью предотвратить дальнейшее прогрессирование болезни.
====== Ревизиты для помощи Диане: ✅ Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 с текстом: artemka(пробел) 200
где 200 - это сумма в рублях (от 10 до 15 000 руб.). ✅Банковские карты всех стран (кроме США), Яндекс.Деньги, QIWI, Webmoney, Деньги@Mаil.ru, RBK Money, Альфа-Клик, Связной Банк, Raiffeisen Connect, салоны связи:
на сайте фонда "Артемка" www.artemkafond.ru
✅ Карта Сбербанк: 5469 5500 1402 1171
Получатель: Ирина Николаевна Игнатенкова
✅ PAYPAL: bf-artemka@mail.ru
Во избежании блокировки аккаунта просим НЕ ПИСАТЬ в назначении:Оплата за товары,услуги и не оставлять комментарии.#дианаголицина @irinagurtovaya" via @PhotoRepost_app

Я ещё со сбора для #артемсарбаш
перевожу 10% с каждого заказа в этот фонд. А не просто делаю перепосты.
Люди, даже ваши 10 рублей могут помочь!
У меня 3127 подписчиков, если каждый переведёт по 1000 рублей, то это же, представьте, 3 миллиона 127 тысяч разом! ============
Диана Голицына 1г 2 мес👶
г.Чебоксары
Диагноз - ОСТЕОПЕТРОЗ.
СРОЧНЫЙ СБОР до 1⃣октября❗️🆘🆘🆘🆘🆘
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 8 833 818 руб.
=========
Что такое Остеопетроз?
Кратко и своими словами:
Это мучительные боли всего скелета малыша.И любая перемена погоды - пытка .Именно поэтому Диана часто бьет себя по голове!Это повышение внутричерепного давления,гидроцефалия.Чтобы избежать сепсиса,за частую именно он приводит к смерти,очаги гноения приходится чистить,в некоторых случаях менять лицевые кости на эмпланты.Увеличиваются катастрофически в размерах печень и селезенка.Результат - сдавливание и смещение всех внутренних органов: затруднение дыхания, работы сердца, затруднение пищеварения и работы кишечника сопровождающееся газами и жуткими резями.
Через какое-то время осаждающийся кальций начинает пережимать зрительные нервы в их тончайших проходах в черепе, приводя к атрофии.Слепота.
Потом наступает черёд слуховых нервов, находящихся в более широких каналах,но, в конце концов, закрываются и они...Глухота...а далее, далее малыш погибает.Пока единственным действенным методом лечения является трансплантация костного мозга.Это может полностью предотвратить дальнейшее прогрессирование болезни.
====== Ревизиты для помощи Диане: ✅ Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 с текстом: artemka(пробел) 200
где 200 - это сумма в рублях (от 10 до 15 000 руб.). ✅Банковские карты всех стран (кроме США), Яндекс.Деньги, QIWI, Webmoney, Деньги@Mаil.ru, RBK Money, Альфа-Клик, Связной Банк, Raiffeisen Connect, салоны связи:
на сайте фонда "Артемка" www.artemkafond.ru
✅ Карта Сбербанк: 5469 5500 1402 1171
Получатель: Ирина Николаевна Игнатенкова
✅ PAYPAL: bf-artemka@mail.ru
Во избежании блокировки аккаунта просим НЕ ПИСАТЬ в назначении:Оплата за товары,услуги и не оставлять комментарии.#дианаголицина @irinagurtovaya

СБОР ЗАКРЫТ!
Такое счастье, прочитать эти слова! Мы смогли! Смогли собрать эти несколько миллионов и теперь Тёме #артемсарбаш сделают операцию и он будет жить и расти здоровым мальчишкой!
Я благодарю те, кто помогал, делал переводы и перепосты, это к вам вернётся.

Ребятки, у нас флешмоб)
Мы собрали почти шесть миллионов рублей на трансплантацию костного мозга нашему #артемсарбаш, представляете? И осталось каких-то четыреста тысяч, которые мы сможем закрыть за один день!
Что такое 400 тысяч рублей? Это по 300 рублей на каждого из моих, например, 1500 подписчиков. Или 400 человек по тысяче.Ну ерунда же, честное слово!
Давайте каждый, в честь дня защиты детей, отправит смс на номер 3116 с текстом artemka 300 (где 300 - сумма, она может быть любой) и закроем уже этот сбор наконец.
После перевода ставьте плюс в комментариях под второй фото у @irinagurtovaya, их там уже много)

И сделайте перепост, пожалуйста!

Давайте все вместе поможем Артемке и его семье быть счастливыми и свободными от больничных стен!!!🙏🙏🙏#артемсарбаш #артемкасарбаш #сарбашартем @irinagurtovaya

🆘🆘🆘ДАВАЙТЕ НЕ ОСТАНЕМСЯ РАВНОДУШНЫМИ!🆘 ЛЮБЫЕ ДЕНЕЖНЫЕ ПЕРЕВОДЫ, МАССОВЫЙ РЕПОСТ, ПОМОЩЬ распространить между селебрити - ВСЕ ЭТО СПАСЕТ Артемку 👼 🙏#артемсарбаш Вся информация, документы и реквизиты у @irinagurtovaya 🙏🙏🙏ДАВАЙТЕ ОБЪЕДИНИМСЯ, СО ВСЕГО МИРА ПО НИТОЧКЕ 🆘🆘 ВЕДЬ ВМЕСТЕ - МЫ СИЛА🙏🙏🙏🙏 #творидобро#добро#благотворительность#счастье#здоровье#здоровыедети#счастливыедети#нашамиссиятворитьдобро

Ребята!!! Прошу всех максимальный перепост!!! И кто сколько может помочь Артемке!!! Впереди много выходных, а у болезни выходных нет!!!! #артемсарбаш вся информация @irinagurtovaya

Ребята, давайте поможем этому малышу обрести здоровье и настоящее детство, он уже несколько месяцев провёл в больнице, а ведь ему всего годик.
Осталось собрать 3 миллиона рублей и Артём отправится на лечение, а пока ему очень плохо, он постоянно теряет вес и болеет.
Зайчику можно и нужно помочь!
А вам плюс к карме, ну и на страшном суде зачтут, точно вам говорю!
Вся информация на странице у @irinagurtovaya

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!
Артемка Сарбаш (1 год).
Диагноз: тяжелый комбинированный иммунодефицит.
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на ТКМ - 150 700 Евро!!
С семи месяцев Темочка находится на лечении.
У него тяжелое генетическое заболевание, при котором практически отсутствует иммунитет. Мальчик постоянно болеет - пневмония, гнойный эндобронхит, хроническая диарея, анемия II ст., белково-энергетическая недостаточность, атопический дерматит. Любая серьезная инфекция может стать фатальной.
Единственным способом лечения иммунодефицита является трансплантация костного мозга. Несмотря на все надежды никто из семьи Сарбаш в качестве донора не подошел.
После обращения в клиники был получен ответ из Италии, врачи готовы срочно провести операцию ТКМ, но для этого необходимо полностью оплатить счет.
У Темочки есть все шансы на выздоровление! Но трансплантация должна быть проведена как можно быстрее!
Сумма огромная, времени очень мало! Состояние ребенка ухудшается!
Малышу нужен КАЖДЫЙ из вас, нужны ваши друзья, знакомые, родные, коллеги по работе!
Давайте ВСЕ ВМЕСТЕ вырвем еще одного малыша из лап страшной болезни!
Реквизиты: https://vk.com/topic-19768041_27995925
Документы: https://vk.com/album-19768041_193201289
За подробностями к @irinagurtovaya #артемсарбаш

Как же жалко малышей, которые болеют😣😣😣 давайте все вместе поможем Артемке!!! #артемсарбаш @irinagurtovaya

Друзья, давайте поможем этому крохе!!! #артемсарбаш Артёмке Сарбаш 1 год и у него страшный диагноз – тяжелый комбинированный иммунодефицит.
Это генетическое заболевание, у ребенка практически отсутствует иммунитет. Мальчик постоянно болеет - пневмония, гнойный эндобронхит, хроническая диарея, анемия II ст., белково-энергетическая недостаточность, атопический дерматит. Любая серьезная инфекция может стать фатальной.

Единственным способом лечения иммунодефицита является трансплантация костного мозга.
После обращения в был получен ответ из Италии, врачи готовы провести операцию ТКМ, но для этого необходимо оплатить счет 147 770 Евро.
У Темочки есть все шансы на выздоровление! Но трансплантация должна быть проведена как можно быстрее!

Сумма огромная, времени мало!
Малышу нужен КАЖДЫЙ из вас, нужны ваши друзья, знакомые, родные, коллеги по работе. Нужна ваша творческая энергия и умение делать чудеса собственными руками.
Давайте ВСЕ ВМЕСТЕ вырвем еще одного малыша из лап страшной болезни! Вся остальная информация @irinagurtovaya 🙏🙏🙏

Счастливый обладатель шоколадного айпада и замечательной мамочки#сережакапинус#бфартемка Шумный, веселый, артистичный, не по годам взрослый и невероятно светлый и жизнерадостный забияка- Сережка!Здоровья всем деткам, улыбок всем мамам,добра всему миру! Будте добрее и жизнь ваша станет светлее!#артемсарбаш#помогитеспастижизнь#кроха#добро#баравиха#еда

Друзья! ВАЖНО и СРОЧНО!!! Надо помочь ребенку. Все подробности у @irinagurtovaya. Не откладывайте помощь на потом!!#help#artemka#artemsarbash#артемсарбаш#важно

Спасибо вам за помощь многократно,
Спасибо вам за добрые дела,
Мне вам сказать без памяти приятно
Большущей благодарности слова!

Пускай вернется в жизни к вам как эхо,
Добром глубоким дел всех ваших суть,
Здоровья вам и много-много смеха,
Пусть легок будет в вашей жизни путь !

Наш сыночек Сарбаш Артем родился 16.04.2013 года с весом 4240г. рост 54 см. Еще в роддоме ему дали прозвище богатырь. Темочка третий ребенок в семье. После рождения никаких патологий со стороны здоровья не было. Когда Теме было 3 недели появились первые проблемы со здоровьем, начали проявляться признаки атопического дерматита, с которым долго не могли справиться. Со временем к атопическому дерматиту начали присоединяться другие инфекции: ОРВИ, бронхит, этмоидит, аллергический ринит. С трудом нам удавалось эти болезни преодолеть, до тех пор пока нам не поставили диагноз правосторонняя бронхопневмония. Которая в процесе длительного лечения была в отрицательной динамике (состояние ухудшалось) и перешла в двухстороннюю. С семи месяцев мы находимся на лечении в г.Донецке в Областной детской клинической больнице. В ходе проведения лабораторных иммунологических исследований у сыночка выявили изменения со стороны клеточного и гумморального звеньев иммунитета. После дополнительных анализов в г.Киеве на кафедре иммунологии подтвердился страшный диагноз – тяжелый комбинированный иммунодефицит (Т-В+NK-), который поверг всю семью в шок, т.к. о подобном раньше даже и не слышали. И впоследстви из-за неспособности вырабатывания иммунитета развиваются и не поддаются лечению вирусные инфекции и сопутствующие болезни: двухсторонняя полисигментарная пневмония, затяжное течение, гнойный эндобронхит, хроническая диарея, анемия II ст., белково-энергетическая недостаточностьII ст., атопический дерматит, распространенная форма, непрерывно рецидивирующее течение. Выраженная местная реакция на БЦЖ. Радикальным и единственным способом лечения является трансплантация костного мозга. В Украине такая операция возможна только при наличии родственного донора. Но несмотря на все надежды никто из нашей семьи не подошел. После обращения в зарубежные клиники, Белорусская согласилась взять на лечение и проведение операции по пересадке костного мозга на платной основе, выставив счет в размере 190 000,00 долларов США. Своими силами такую сумму нам не собрать!!! Просим помощи у всех неравнодушных!
С уважением и надеждой мама Татьяна и папа Юрий!

Most Popular Instagram Hashtags