[PR] Gain and Get More Likes and Followers on Instagram.

sokolik060476 sokolik060476

243 posts   335 followers   129 followings

Соколова Елена  Мама трёх(но не все мушкетёры) Тольятти

#Repost @sos_maxim_010611 @mironstadnichenko
Мироша-замечательный,любимый малыш для мамы и папы.Родители в одиночку борятся с множественными диагнозами малыша.Им,как и маленькому Мироше нужна помощь и наша поддержка.Мироша празднует свой первый маленький юбилей-1 годик.Но не слышно звонкого смеха и не видно улыбки малыша.
Бабушка Мирона не смогла сдержать слез) Очень трогательно❤️😊😇 Так хочется,чтобы в этой семье наступил настоящий праздник,с улыбками и играми для маленького героя.Друзья не будьте равнодушными :вместе поможем пожалуйста Мирону. Диагноз : Резидуально органическое поражение ЦНС смешанного генеза. ДЦП. Спастический тетрапарез,синдром децеребрационной ригидности,бульбарный синдром,судорожный синдром,дыхательная недостаточность 3 степени,врожденная пневмония,фоновая ринопатия,цилиндрическая грудная клетка со смещением сердечка,отрофия голосовых связок.
Стадниченко Максим Вячеславович (папа) карта 4276 5600 1747 1105 Сбербанк России
8 929 777 11 09 мобильный банк,киви кошелёк#дцп#помогитемирону#детиангелы#семья#люблюсыночка#мывместе#фондпомощидетям#Саратов#тольковперед#благотварительность#дцпнеприговор#жизньпродолжается#солнцевладошках#помогите#добрыелюди#дцпнужнапомощь

#Repost @elenasolntsevladoshkakh
Новости о Кирюше, 18.11.2017.
Пишет Юля: «Добрый вечер, хорошие наши. Мы продолжаем бороться вместе с Сыночком за здоровье против коварной болезни. Как много испытаний выпало на нашу долю и как не предсказуемо каждое из них. Живёшь, радуешься, надеешься, строишь планы. Вдруг все в один момент - 💥 бах 💥 и как мыльный пузырь лопается. В одночасье мир переворачивается с ног на голову. Все, что было важным становится прозрачным как 💨 пар. Страшно одно- потерять ребёнка.
Такие чувства ужаса переживают все Родители, когда узнают о смертельном заболевании своего ребёнка и начинают долгую мучительную изнуряющую борьбу за жизнь.
Сегодня Кирилл сдал кровь на биопсию. Кровь брали через порт. Вчера бвли рвоты, появились сгустки. Кровь биохимия в норме. Следующая химия будет в декабре. До этого времени малышу нужно восстановиться. На конец ноября назначили гастроэнтеролога и диетолога. На начало декабря - эндокринолог.
Всегда страшна впереди неизвестность. Как поведёт себя опухоль и какой путь спасения выбрать. У нашего малыша есть несколько вариантов лечения и операция. Мы идём самым щадящим путём, с минимальными рисками. И пусть это поможет. Молюсь, чтобы этот Ад закончился. К болезни нельзя привыкнуть и смириться. С ней просто приходится жить в страхе.
Не разучиться верить, делать Это ежесекундно. Ни капельки не сомневаться в силе своего ребёнка и полностью полагаться на профессионализм врачей.
Я доверяю, верю, не опускаю руки. Мой сыночек должен жить и быть здоровым, потому что он необыкновенный ребёнок. Он умеет учить милосердию и объединять.
Спасибо вам. Спасибо, что помогаете детям, людям, что ваши сердца 💕 такие тёплые и родные».
Фондом переведены средства по счёту в сумме 1000$ за консультацию Константина Шломи. Он считается лучшим нейрохирургом Израиля. Ожидаем результат. Сбор закрыт!
#бфсолнцевладошках#кириллбут

#Repost @mama.nuzhna.vsem
#Анастасия_С. Девочка родилась в сентябре 2001. Возможные формы устройства: усыновление, опека. #Воронежская_область
________________________
Настя – круглая сирота. Когда ей было восемь лет, умер отец. Через год девочка потеряла маму. Двоюродная сестра оформила опеку над Настей и забрала ее из Воронежа в Москву. Через несколько лет родственница сняла с себя ответственность, и сирота оказалась в столичной приемной семье. Там она прожила полтора года.
– От меня отказались. Семья оказалась в трудной денежной ситуации: мать-одиночка, и у нее двое детей. А я прописана в Воронеже, поэтому и попала в воронежский интернат. С двоюродной сестрой, у которой жила в Москве, я сейчас общаюсь. На расстоянии мы с ней не ссоримся. А с последней опекунской семьей все контакты порваны. Вера Игоревна вызвала такси, меня отвезли, и все. Больше я о них не слышала ничего, не виделась с ними, они заблокировали меня в социальных сетях, чтобы я не смогла им ничего написать, – говорит Настя.
Несмотря на боль от потери родных и предательства со стороны опекунов, Настя не озлобилась. Наоборот, даже в плохом пытается найти положительное. Например, радуется переезду из Москвы в Воронеж. Говорит, суета мегаполиса не для нее.
Настя будет поступать на факультет психологии.
Настя распланировала свою жизнь на 10 лет вперед: поступит в вуз, после устроится на хорошую работу. И независимо от того, выйдет она замуж или нет, возьмет ребенка из интерната.
– С того момента, как умер отец, я решила, что возьму ребенка из детского дома, но не маленького, а уже взрослого, потому что взрослых никогда не берут. Буду ему помогать устраиваться в жизни, – сказала Настя.
________________________
Ссылка на Настю в ФБД www.usynovite.ru/child/?id=aatzn-yff7
====================
#Воронеж (473) 252 62 92

#нужнамама #дети #инстадети #сирота #ищумаму #маманужнавсем #немолчи #нужныродители #жизнь #детство #нужнапомощь #ребенок #усыновление #семья #любовь #добро #дочка #приемнаясемья #приемныйребенок #приемнаядочь

#Repost @elenasolntsevladoshkakh
Друзья. Профиль, который был открыт папой Александром в помощь сыночку Кириллу Бут заблокирован. Мама и Папа Малыша попросили разместить благодарность в моем профиле:
Друзья, сегодня мы объявляем полное закрытие сбора денежных средств на лечение и питание для нашего Кирюши. Мы получили информацию от БФ "Солнце в ладошках, что родители Платона Половова перевели в клинику "Шиба" 25000 долларов на лечение Кирилла. Эти деньги были собраны для их маленького сына Платона. Очень и очень жаль, что малыш стал ангелочком. Низкий поклон вам, Анастасия и Владислав. Эта помощь велика и бесценна для Кирилла. Спасибо вам! Дорогие наши помощники, от всей нашей семьи мы хотим выразить слова благодарности всем, кто помог нам в трудной жизненной ситуации. Благодаря БФ "Солнце в ладошках" и лично директору этого фонда Ивановской Елене Алексеевне, вы узнали о нас, а мы - о вас. Елена Алексеевна, мы очень благодарны Вам за всё то, что Вы сделали для нас и лично для Кирилла. Вы - фея, которая так вовремя появилась в нашей жизни! Вы - Человек с большой буквы и бесконечным запасом чистой и бескорыстной доброты для многих деток! Спасибо! Благодарим каждого жителя России и зарубежья, кто смог внести посильную сумму на лечение нашего сыночка. Спасибо спонсорам БФ "Солнце в ладошках", БФ "Анастасия", девочкам из марафона "5 дней" и их подписчикам, всем волонтёрам. Отовсюду, из всех уголков мира мы получали и продолжаем получать лучики света, тепла и любви. Ваша помощь бесценна, безгранична и необыкновенна! Именно, вы, друзья с вашими искренними пожеланиями вселили в нас веру в выздоровление Кирюши. Всем сердцем и душой верим, что Кирилл будет здоров! Мы как и прежде будем размещать новости о состоянии и самочувствии Кирюши. Низкий поклон всем вам! Пусть в ваших семьях царит только любовь, счастье и, конечно, здоровье! ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!

#Repost @elenasolntsevladoshkakh
Отчет Виктории Лаптевой за период с 14.11-17.11.2017 поступило - 96 116 руб.
Всего собрано: 146 265 руб.
Всего к сбору : 287 000 руб.
Остаток сбора: 140 735 руб.
Огромное всем спасибо!🌸🌸🌸
#ЛаптеваВиктория#бфсолнцевладошках

#Repost @annagroznaya (@get_repost)
・・・
Рональд Йенкес- гениальный пианист и композитор с дополнительной хромосомой. Продолжаем разговор о Синдроме Дауна под тегом#осиндроме☉

В нашей стране жизнь людей с синдромом Дауна до сих пор окружена массой заблуждений и предрассудков. Их считают умственно отсталыми и необучаемыми. Часто утверждают, что они не способны испытывать настоящей привязанности, что они агрессивны или, наоборот, всегда всем довольны. Между тем, во всех цивилизованных странах эти стереотипы были опровергнуты уже 20-30 лет назад.

Синдром Дауна – генетическая аномалия, вызванная лишней хромосомой. Люди с СД имеют характерные черты лица и другие физические особенности. Кроме того, у них часто наблюдаются врожденные проблемы с сердцем, легкими, органами слуха и кишечником.
🔶 Топ 7 мифов о людях с синдромом Дауна 🔸Миф №1: Синдром Дауна – очень редкое заболевание.
💬На самом деле, синдром Дауна – часто встречающаяся генетическая аномалия. По статистике, в нашей стране с синдромом рождается каждый 700-й ребенок.
🔸Миф №2: Синдром Дауна – наследственное заболевание.
💬Транслокационная форма СД – единственный тип генетическое аномалии, при котором главную роль играет наследственность. Примерно 1% от всех случаев зависит от наследственности.
🔸Миф №3: Большинство детей с синдромом Дауна рождается у людей в возрасте после 40.
💬Порядка 80% детей с Сд рождается у матерей младше 35 лет в силу того, что женщины этого возраста чаще рожают. Тем не менее, риск заболевания действительно увеличивается с возрастом матери.
🔸Миф №4: Все люди с СД имеют тяжелые когнитивные нарушения.
Большинство людей с синдромом имеет легкие или средние когнитивные нарушения. Таким людям может понадобиться немного больше времени, чтобы понять, что от них требуется или, что им говорят.
🔸Миф №5: Присутствие ребенка с СД негативно влияет на других детей в семье.
💬На самом деле, проведенные исследования показали, что братья и сестры людей с синдромом Дауна более толерантны и сердобольны по сравнению со своими сверстниками.↙⬇↘

#Repost @dobryeserdcem (@get_repost)
・・・
Repost @mama_evochki_ ♥ Саркисян Ева 4 года . ♥ Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, сходящееся косоглазие.
ღ♥ღ Во время родов повредили шейно -позвоночный отдел. По вине врачей ребенок стал инвалидом! ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
ღ♥ღСбор на лечение в г.Сочи "Восток" ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
ღ♥ღПротяните руку помощи маленькому человечку!! ღ♥ღМы очень надеемся на Ваше понимание и поддержку! Без Вас нам не справится! Лишь объединившись мы сможем дать возможность заветной мечте сбыться! Стать здоровыми!
ღ♥ღОгромное спасибо тем, кто не остается равнодушным к чужой беде! ✅ Сбербанк карта: 4276 8600 1611 0351, Элина С. (мама)
✅Яндекс: 410012805326063
✅ QIWI: +7962-000-9200
✅ Билайн (пополнить): +7962-000-9200
✅Paypal: elina251289@yandex.ru
#евабудетходить

#Repost @aleksandr_buta
Друзья, сегодня мы объявляем полное закрытие сбора денежных средств на лечение и питание для нашего Кирюши. Мы получили информацию от БФ "Солнце в ладошках, что родители Платона Половова перевели в клинику "Шиба" 25000 долларов на лечение Кирилла. Эти деньги были собраны для их маленького сына Платона. Очень и очень жаль, что малыш стал ангелочком. Низкий поклон вам, Анастасия и Владислав. Эта помощь велика и бесценна для Кирилла. Спасибо вам!
Дорогие наши помощники, от всей нашей семьи мы хотим выразить слова благодарности всем, кто помог нам в трудной жизненной ситуации. Благодаря БФ "Солнце в ладошках" и лично директору этого фонда Ивановской Елене Алексеевне, вы узнали о нас, а мы - о вас. Елена Алексеевна, мы очень благодарны Вам за всё то, что Вы сделали для нас и лично для Кирилла. Вы - фея, которая так вовремя появилась в нашей жизни! Вы - Человек с большой буквы и бесконечным запасом чистой и бескорыстной доброты для многих деток! Спасибо! Благодарим каждого жителя России и зарубежья, кто смог внести посильную сумму на лечение нашего сыночка. Спасибо спонсорам БФ "Солнце в ладошках", БФ "Анастасия", девочкам из марафона "5 дней" и их подписчикам, всем волонтёрам. Отовсюду, из всех уголков мира мы получали и продолжаем получать лучики света, тепла и любви. Ваша помощь бесценна, безгранична и необыкновенна! Именно, вы, друзья с вашими искренними пожеланиями вселили в нас веру в выздоровление Кирюши. Всем сердцем и душой верим, что Кирилл будет здоров! Мы как и прежде будем размещать новости о состоянии и самочувствии Кирюши. Низкий поклон всем вам! Пусть в ваших семьях царит только любовь, счастье и, конечно, здоровье! ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!

#Repost @elenasolntsevladoshkakh (@get_repost)
✅Новости 14.11.2017 о Викуле, отчёт по сбору. Пишет Мама Валентина:
☘️Здравствуйте, наши добрые волшебники. Сегодня мы с дочкой ходили к хирургу, очень беспокоит то, что она часто ходит в туалет с кровью. Я всё рассказала врачу и попросила, чтобы он выписал какие-нибудь таблетки, потому что до этого мне говорили, что у Вики может начаться кровотечение. На что хирург мне сказал: «Стул с кровью у девочки на фоне её патологии. С этим ничего не сделаешь. Я могу выписать только облепиховые свечи, но неуверен, что помогут». Очень боюсь за свою девочку, потому что каждый день состояние ухудшается. ⚠️По поводу прививок Виктории Лаптевой поясняем следующее, со слов мамы:
Вике в роддоме ставили прививку БЦЖ и от гепатита. После этих прививок других не делали долгое время, потому что врачи боялись и продолжают бояться их ставить с патологией малышки. Но в данный момент, вынуждены делать некоторые прививки, потому что без них, по словам врачей, в другой стране могут отказаться проводить обследование.
Также, генетик давала медотвод на три месяца, с апреля по июнь включительно.
Сейчас, заведующая педиатрии проконсультировавшись с иммунологом, стала ставить прививки перед нашей поездкой на обследование в Германию.
2 недели назад сделали манту, АКДС, гепатит и паратит.
✔️Поступило: 50 149 руб.
✔️Всего собрано: 50 149 руб.
✔️Всего к сбору : 287 000 руб.
✔️Остаток сбора: 236 851 руб.
🐳Большое спасибо за бесценную заботу о крошечке🐬🐬🐬🐬🐬🐬🐬🐬🐬🐬🐬🐬
🔔Лаптева Виктория Павловна
🔔Дата рождения: 29.07.2016 г.
🔔Место жительства: Алтайский край, Кытмановский район, с. Заречное.
🔔Диагноз: Клиппель треноне Вебера.
🔔Сбор на обследование в клинике «DKD HELIOS Klinik Wiesbaden» (Германия).
📣Сумма к сбору: 287 000 руб.
📣Срок сбора: 31.12.2017 г.
Реквизиты помощи:
•Номер МТС: (для пополнения): +7 (918) 279 64 91
•Сбербанк: Карта 5469 3003 9335 6461 оформлена на директора фонда Ивановскую Елену Алексеевну (используется по договору), индивидуальная карта Лаптевой Вики

#Repost @but__kirill (@get_repost)
・・・
Здравствуйте, добрые наши помощники. Нас сегодня выписали ближе к вечеру. Кирюшу искупала, подключила к питанию и он уснул. Днём в клинике ему поспать полноценно не удалось. Состояние Кирилла в норме. Нас предупредили, если что-нибудь случиться, то сразу нужно будет обратиться в приемный покой. Надеюсь, что всё обойдется. Так что снова будем привыкать к обстановке в общежитии. Благодарим вас за участие в жизни Кирилла. Без вас нам не справиться. Спасибо!

#Repost @elenasolntsevladoshkakh
Новости о Кирюшеньке Бут. Смотрю это видео несколько раз и не могу сдержать своих слез. Посмотрите внимательно на испуганные, непонимающие и беззащитные глаза Крошечки. Вчера его госпитализировали. Сегодня началась тяжелая химиотерапия. С 11 до 17.30 все время капали, затем подключили тпн. Помолитесь. Пусть это сложное лечение для зайчонка не будет с тяжелыми последствиями. А болезнь оставит его навсегда. Как хочется обнять тебя, Маленький наш голубочек. Такое взрослое испытание. Держись! Мы обязательно победим!
📌Бут Кирилл Александрович.
📌Дата рождения: 28.02.2014 года.
📌Место жительства: г. Тимашевск, Краснодарский край.
📌Диагноз: глиома первой степени.
📌Место лечения: Израиль, клиника «Шиба».
#бфсолнцевладогках#мывместе#кириллбут#япобедитель#всебудетхорошо#ракдуракуходи#израиль#тимашевск#шиба#краснодар

Most Popular Instagram Hashtags