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Laboratorio Blau 🔬  Laboratorio Clínico Estamos en Venezuela📍 Resultados de tus análisis online 📨 Llámanos: +58 (212) 232.43.41

La #leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos (un tipo de células de la sangre). Es el tipo más común de #cáncer en #niños.
Las células sanguíneas se forman en la médula ósea. Los glóbulos blancos ayudan a su organismo a combatir infecciones. Sin embargo, en personas con leucemia, la médula ósea produce glóbulos blancos anormales.
Estas células reemplazan a las células sanguíneas sanas y dificultan que la sangre cumpla su función.
Generalmente, la leucemia infantil se cura con el tratamiento. Para tratamientos más efectivos los estudios de alta especificidad son claves.
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‪Nos esforzamos por mantener un #servicio óptimo para que nuestros pacientes puedan acceder a las últimas tendencias en medicina para su bienestar. 👨‍🔬 #blausanbernandino #bioanalisis #blaulecheria #blauanzoátegui #laboratorioBlau #Ciencia #salud #biologíaMolecular #CitometriaDeFlujo‬

Sabemos lo importante que es garantizar óptimos servicios de salud, por eso nos esforzamos en atenderle. 🧬
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Laboratorio Blau en su sede Caracas-Los Ruices. Información 0212-232.43.41
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En Puerto La Cruz y Lechería Laboratorio Blau presta sus servicios en horario regular. Información: 0281-2655185 \ 0281-6353916
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Los médicos demuestran, simbolizan y ejemplifican profesionalismo y sensibilidad por eso somos parte de su soporte para dar insumos exactos para diagnosticar... Somos partes de la solución. #blausanbernandino #bioanalisis #blauanzoátegui #blaulecheria

Se ha observado que la proteína BRAF mutante está implicada en la génesis de numerosos tipos de cáncer incluyendo melanoma, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer colorectal, cáncer papilar de tiroides y cáncer de ovario. #laboratorio#blau #ciencia #salud

Todas las células, incluyendo las cancerosas y las benignas, liberan #ADN, llamado "ADN libre circulante", hacia el sistema circulatorio. Esto ocurre durante procesos de replicación celular. •
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El estudio del ADN del tumor en sangre, es lo que se conoce como "biopsia líquida" y es menos invasiva y dolorosa para el manejo de los pacientes. Esta técnica, al tener más requerimientos técnicos, debe ser evaluada en cada paciente por separado.​
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El ADN tumoral circulante se ha venido usando en años recientes como biomarcador en diferentes tipos de cáncer incluyendo linfomas, melanomas, cáncer de tiroides, mama, colon y pulmón para el monitoreo de mutaciones comunes, detección de mutaciones que confieran resistencia al tratamiento dirigido, y toma de decisiones terapéuticas.​
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Los linfomas cutáneos (LC) son procesos linfoproliferativos malignos, cuyo órgano diana es la piel, según su origen se clasifican en T o B.1-3
La incidencia global de los linfomas cutáneos de células T (LCCT) es de alrededor de 0,36 casos por 100 000 habitantes al año, lo que constituye una proporción pequeña dentro de los linfomas no hodgkinianos 4,5. Estas #neoplasias aparecen fundamentalmente entre los 45 y los 65 años y son 2,2 veces más frecuentes en el sexo masculino que en el femenino. 👨‍🔬
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Las presentaciones clínicas más reportadas son la micosis fungoides (MF) y el síndrome de Sézary (SS).5-9
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En estos casos recurrir a la #CitometríaDeFlujo es el procedimiento más rápido y menos laborioso que otros métodos de inmunofenotipaje celular, que además permite un diagnóstico certero y la aplicación de una terapia efectiva. •
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Las mutaciones del gen BRAF ocurren hasta en el 50% de los melanomas. Cuando se realiza la prueba y se detectan estas mutaciones, asociadas a la activación intrínseca de la proteína y de la vía de señalización de crecimiento tumoral, entonces es posible el tratamiento con varios inhibidores de la proteína mutante, como el vemurafenib y el trametinib. 👩🏻‍🔬
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A las masas o protuberancias en la glándula tiroides se les llama nódulos tiroideos.
La mayoría de los nódulos tiroideos son benignos, pero alrededor de 2 o 3 de 20 son cancerosos.
Algunas veces estos nódulos producen demasiada hormona tiroidea que causa hipertiroidismo.
Para tener mayor precisión de si un nódulo es benigno o maligno, el médico puede ordenar pruebas de la muestra para determinar si los genes BRAF o RET/PTC están mutados (cambiados). Encontrar estos cambios causa que la probabilidad de cáncer de tiroides sea mucho mayor, y esto también desempaña un papel al determinar el mejor tratamiento para el cáncer.
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El BRCA1 y el BRCA2 son genes humanos que producen proteínas supresoras de tumores. Estas proteínas ayudan a reparar el ADN dañado y, por lo tanto, tienen el papel de asegurar la estabilidad del material genético de cada una de las células. Cuando cualquiera de estos genes tiene una mutación, o alteración, de tal manera que ya no se produce su proteína o esta no funciona correctamente, el daño al ADN no puede repararse adecuadamente. Como resultado de eso, las células tienen más probabilidad de presentar alteraciones genéticas adicionales que pueden resultar en cáncer.
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Las mutaciones específicas que se heredan en el BRCA1 y en el BRCA2 aumentan especialmente el riesgo de cánceres de seno y de ovario en las mujeres, pero también han sido asociadas con riesgos mayores de otros varios tipos de cáncer. Las personas que tienen mutaciones heredadas en el BRCA1 y en el BRCA2 tienden a presentar cánceres de seno y de ovario en edades más jóvenes que las personas que no tienen estas mutaciones.
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La fibrosis quística (FQ) es un padecimiento autosómico recesivo que se caracteriza por neumopatía crónica, insuficiencia pancreática, elevación de cloruros en sudor e infertilidad masculina. 👨🏾‍🔬
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Esta patología es causada por la presencia de mutaciones en el gen CFTR que codifica para un canal de cloro denominado proteína reguladora de la conductancia transmembranal (CFTR). 👩🏻‍🔬
👨🏾‍🔬 Hasta la fecha se han reportado alrededor de 1,300 mutaciones diferentes, cuya frecuencia varía entre los diversos grupos étnicos. Estas mutaciones condicionan la pérdida total (clases I, II y III) o parcial (clases IV y V) de la función de la proteína y causan un defecto en el transporte de electrólitos en la membrana apical de las células epiteliales. Con excepción de la función pancreática, las manifestaciones clínicas de la FQ son variables aun en pacientes con el mismo genotipo, por lo que la presencia de las diferentes mutaciones en el CFTR explica sólo parcialmente la heterogeneidad clínica de la FQ. 👩🏻‍🔬
👨🏾‍🔬 En los últimos años, el gran cúmulo de conocimientos ha permitido entender el defecto básico de la enfermedad y los mecanismos que la condicionan.

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